Lifen Datalab
Réseau France-PAD
Lancé en juillet 2025, France-PAD fédère 6 centres hospitaliers pour structurer et exploiter les données cliniques sur l’artériopathie des membres inférieurs, avec pour objectif d’améliorer la prise en charge des patients et l’évaluation des dispositifs innovants.
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Contexte & objectif du projet

Lancé en 2025, France-PAD est un réseau national d’investigation clinique dédié à l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI), une maladie qui touche près d’un million de personnes en France et dont la prévalence peut atteindre 29 % chez les patients à haut risque vasculaire.

Coordonné par l’Hôpital Paris Saint-Joseph et financé par l’ANR, ce réseau réunit 6 centres hospitaliers représentant 8 % de l’activité nationale AOMI. Ce projet vise à structurer et exploiter les données cliniques afin de mieux comprendre la maladie, d’améliorer la prise en charge des patients et de faciliter l’évaluation de dispositifs médicaux innovants.

1 M
Personnes touchées en France
+6
Centres participants
94
Variables d'intérêt

La voix des patients

L’association Patients en réseau regroupe des patients et des proches, concernés par le cancer et a été créée à partir de leurs expériences vécues. Rencontre avec L'association Patients en Réseau
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Les centres participants
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Critères d'inclusion & variables de l'étude

Le réseau France-PAD cible tous les patients touchés par l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI). La base est constituée de nombreuses variables couvrant les domaines suivants :

  • Genre,
  • Date de naissance,
  • statut vital,
  • NUMÉRO DE FAMILLE,
  • ÂGE DE LA PUBERTÉ etc...
  • ANTÉCÉDENTS FAMILIAUX D'AOH,
  • comorbidités,
  • MEMBRE(S) DE LA FAMILLE ATTEINT(S) ETC...
    • DATE DE DIAGNOSTIC,
    • DATE DE LA 1ÈRE EXPÉRIENCE,
    • type d'angiooedème héréditaire,
    • NATURE DU DÉFICIT C1NH,
    • BILAN BIOLOGIQUE ETC...
    • NOM DU TRAITEMENT,
    • DOSE,
    • FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION,
    • EFFET(S) SECONDAIRE(S) ETC...
    • LOCALISATION DE LA CRISE,
    • FACTEUR DÉCLENCHANT,
    • DURÉE DE LA CRISE,
    • TYPE DE TRAITEMENT,
    • efficacité du traitement etc...
    • TYPE D'ÉVÉNEMENT INTERCURRENT,
    • TRAITEMENT DE PROPHYLAXIE À COURT TERME,
    • ÉVÉNEMENT INTERCURRENT SUIVI D'UNE CRISE ETC...
    • Genre,
    • Date de naissance,
    • statut vital,
    • DATE DU DÉCÈS,
    • Cause du décès etc...
    • STATUT TABACOLOGIQUE,
    • consommation de canNabis,
    • statut vital
      • DATE DE DIAGNOSTIC,
      • MÉTASTATIQUE AU DIAGNOSTIC,
      • STATUT TNM LORS DU DIAGNOSTIC,
      • SOUS-TYPE HISTOLOGIQUE,
      • sites métastatiques,
      • MUTATIONS etc...
      • TYPE DE TRAITEMENT,
      • médicaments utilisés,
      • MEILLEURE RÉPONSE AU TRAITEMENT,
      • PROGRESSION ETC...
      • ÂGE,
      • TAILLE,
      • POIDS,
      • tABAGISME (PAQUET/ANNÉE),
      • Allergies etc...
      • Patient présentant des symptômes ORL,
      • des maladies cardiovasculaires,
      • une polypose nasosinusienne, etc...
        • Traitement(s) bronchodilatateur(s),
        • NOM du bronchodilatateur,
        • dose de bronchodilatateur,
        • fréquence du bronchodilatateur etc...
        • Évaluation du nombre d'exacerbations,
        • nombre d'exacerbations,
        • raison de l'hospitalisation etc...
          • GENRE,
          • DATE DE NAISSANCE,
          • statut vital,
          • tABAGISME (PAQUET/ANNÉE),
          • Allergies etc...
          • STATUT TABACOLOGIQUE
          • HISTOIRE ONCOLOGIQUE ETC...
            • Évaluation de l'eva,
            • Évaluation du das-28,
            • Résultats des ac anti-ccp (u/ml),
            • Résultat de la biopsie etc...
            • traitements symptomatiques
            • traitements de fonds
            • biothérapies
            • arrêt du traitement etc...
            • GENRE,
            • DATE DE NAISSANCE,
            • comorbidités,
            • Taille en cm,
            • pOIDS etc...
            • ÉVALUATION DE LA SYMPTOMATOLOGIE,
            • DATE DE L'ÉVALUATION,
            • claudication ETC...
              • DATE DE L'INTERVENTION,
              • type d'anesthésie,
              • existAnce d'une ponction,
              • LOCALISATION DE LA PONCTION,
              • EXISTANCE D'UN BILAN ARTHÉRIOGRAPHIQUE etc...
              • DATE DE SUIVI POST-OPÉRATOIRE,
              • PRÉSENCE D'UNE COMPLICATION,
              • LOCALISATION DE LA COMPLICATION,
              • DÉCÈS etc...
              • EXISTANCE D'UNE HOSPITALISATION,
              • DATE D'ENTRÉE EN HOSPITALISATION,
              • DATE DE SORTIE D'HOSPITALISATION,
              • COMPLICATION PENDANT UNE HOSPITALISATION etc...

              Comité scientifique

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              Dates clés

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              Posters & Publications

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              Projets de recherche

              Retrouvez ici l’ensemble des projets d’étude utilisant la cohorte. Ces projets sont conformes au cadre réglementaire et ont été approuvés préalablement par le comité scientifique de la cohorte :

              Patients

              Pourquoi participer au projet ?

              A l’occasion de votre prise en charge dans un établissement de santé, certaines de vos données médicales et administratives sont collectées. Ces données sont utiles pour faire avancer la recherche.

              Cette recherche, conduite dans l’intérêt public a pour but le développement des connaissances, afin de pouvoir mettre au point de nouveaux traitements, ou améliorer la prise en charge globale des patients souffrant de la même maladie que vous. Si vous acceptez que vos données soient utilisées pour cette étude, vous n’aurez aucune visite et aucun examen supplémentaire à effectuer.

              Seules les informations déjà existantes dans votre dossier médical seront collectées. Aucune donnée directement identifiante (nom, prénom, ou coordonnées) n’est présente dans les cohortes.  

              Si vous souhaitez vous opposer au traitement de vos données, vous pouvez exercer vos droits en informant :

              Si vous souhaitez vous opposer au traitement de vos données, vous pouvez exercer vos droits en informant :

              • votre médecin hospitalier vous prenant en charge pour le suivi de l'angiooedème ou ;
              • le Délégué à la Protection des Données de Lifen à l’adresse suivante : dpo@lifen.fr ;
              • ou en complétant le formulaire d'opposition.

              Vous souhaitez en savoir plus ?
              Remplissez vos informations, et nos équipes vous recontacteront dans les plus brefs délais.
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