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Chaque année en France, Il y a entre 2300 et 2500 nouveaux cas de cancers pédiatriques. Le cancer pédiatrique est la deuxième cause de mortalité chez les enfants de plus de 1 an.
Cette cohorte s’appuie sur un modèle de données standardisé applicable à tous les types de cancer ou spécialités en oncologie (chirurgie, oncologie médicale, radio-oncologie, pathologie, radiologie, etc.) afin de faciliter l'exploitation de ces données à des fins cliniques et de recherche.
L’objectif principal de la cohorte LUCC (Large & Unified Cancer Cohort) pédiatrie est de mieux comprendre l’évolution du cancer pédiatrique et d’accélérer l’innovation thérapeutique au bénéfice des patients concernés. Afin de faciliter la mise en œuvre du projet. Un objectif secondaire est d’évaluer et d’optimiser les algorithmes d’intelligence artificielle utilisés pour collecter automatiquement les données issues de votre dossier médical, ce qui permettra d’améliorer la performance de ces outils.
La cohorte LUCC pédiatrie est ouverte à tout type d'établissement. Pour être éligible à l’inclusion dans l’étude, le patient doit satisfaire aux critères suivants :
- Présenter des lésions cancéreuses établies par examen histologique ;
- Tous les patients traités ou ayant été traités pour un cancer ou une autre tumeur, avant l'âge de 25 ans ;
- Ne pas s’être opposé à la collecte, au stockage, et au traitement de ses données à caractère personnel concernant la santé.Afin d’apporter une vision la plus exhaustive possible des patients atteints du cancer du poumon la cohorte est constituée de nombreuses variables couvrant les domaines suivants :
A l’occasion de votre prise en charge dans un établissement de santé, certaines de vos données médicales et administratives sont collectées. Ces données sont utiles pour faire avancer la recherche.
Cette recherche, conduite dans l’intérêt public a pour but le développement des connaissances, afin de pouvoir mettre au point de nouveaux traitements, ou améliorer la prise en charge globale des patients souffrant de la même maladie que vous. Si vous acceptez que vos données soient utilisées pour cette étude, vous n’aurez aucune visite et aucun examen supplémentaire à effectuer.
Seules les informations déjà existantes dans votre dossier médical seront collectées. Aucune donnée directement identifiante (nom, prénom, ou coordonnées) n’est présente dans les cohortes.
